GARANTÍA DE SEGURIDAD & INOCUIDAD
Estándares de Calidad y Auditoría 2026
Conoce en detalle los protocolos de fabricación, análisis microbiológico y verificación de pureza que rigen cada lote de Revitalza distribuido en Colombia.
ISO 22000:2018
Gestión integral de inocuidad alimentaria y control de calidad internacional.
Ver Detalles de Auditoría →
Buenas Prácticas GMP
Salas limpias certificadas y control higiénico continuo durante la encapsulación.
Ver Parámetros GMP →
Laboratorio Limpio
Ensayos HPLC independientes: pureza verificada y ausencia de metales pesados.
Ver Informe HPLC →
HACCP & 100% Botánico
Análisis de peligros en puntos críticos y trazabilidad de los campos de cultivo.
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Matriz de Ensayos Analíticos de Lote (2026)
Parámetros verificados en cada producción de Revitalza 12 cápsulas antes de su despacho comercial en Colombia.
| Parámetro Analizado | Método de Ensayo | Límite Tolerado | Resultado Lote 2026 | Estado |
|---|---|---|---|---|
| Metales Pesados (Plomo, Cadmio, Mercurio) | Espectrometría ICP-MS | < 0.05 ppm | No Detectable (<0.001 ppm) | CONFORME ✓ |
| Microbiología (Recuento Mesófilos) | Siembra en placa USP <61> | < 1000 UFC/g | < 10 UFC/g | CONFORME ✓ |
| Ausencia de Patógenos (E. Coli, Salmonella) | Incubación selectiva | Ausente en 25g | Ausencia Total | CONFORME ✓ |
| Concentración de Ginsenósidos Activos | Cromatografía HPLC | > 4.0% Rg1+Rb1 | 5.2% Estandarizado | CONFORME ✓ |
| Dopaje y Estimulantes Sintéticos | Screening GC-MS WADA list | Zero tolerancia | Cero sustancias no declaradas | CONFORME ✓ |